HEPT A MYL 187,8 mg, comprimé, boîte de 20
Retiré du marché le : 02/03/2018
Dernière révision : 28/07/2016
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
· hypertension artérielle sévère,
· hyperthyroïdie,
· en cas d'hypersensibilité ou d'intolérance au gluten, en raison de la présence d'amidon de blé (gluten).
Possibilité de survenue de :
· éruption cutanée, urticaire, angioedème;
· tachycardie;
· mydriase.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Grossesse
Il est préférable, par mesure de précaution, de ne pas utiliser l'heptaminol au cours de la grossesse. En effet, les données cliniques et expérimentales sont insuffisantes.
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel de l'heptaminol, par mesure de prudence, éviter d'administrer HEPT A MYL au cours de l'allaitement.
Sans objet.
Adulte : 1 à 2 comprimés, trois fois par jour.
Durée de conservation :
5 ans.
Précautions particulières de conservation :
Sans objet.
En cas de surdosage intentionnel ou accidentel, il est conseillé de réaliser une surveillance clinique et une prise en charge symptomatique.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Pas d'exigences particulières.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Absence d'information dans l'AMM.
20 comprimés sous plaquettes (PVC/aluminium).